Studio: ivermectina ridurrebbe in modo significativo i decessi per COVID-19
L’uso del farmaco antiparassitario ivermectina potrebbe portare a “grandi riduzioni” dei decessi per COVID-19 e potrebbe avere un “impatto significativo” sulla pandemia a livello globale, secondo una recente revisione pre-stampa basata su studi peer-reviewed.
Per lo studio pubblicato il 17 giugno sull’American Journal of Therapeutics, un gruppo di scienziati ha esaminato l’uso della sperimentazione clinica dell’ivermectina, che ha proprietà antivirali e antinfiammatorie, in 24 studi randomizzati controllati che hanno coinvolto poco più di 3.400 partecipanti. I ricercatori hanno cercato di valutare l’efficacia dell’ivermectina nel ridurre l’infezione o la mortalità nelle persone con COVID-19 o ad alto rischio di contrarre il virus. Utilizzando più metodi di analisi sequenziale, i ricercatori hanno concluso con un moderato livello di fiducia che il farmaco ha ridotto il rischio di morte nei pazienti COVID-19 in media del 62%, con un intervallo di confidenza del 95% di 0,19-0,79, in un campione di 2.438 pazienti.
Tra i pazienti ospedalizzati COVID-19, il rischio di morte è risultato essere del 2,3% tra quelli trattati con il farmaco, rispetto al 7,8 % per coloro che non lo erano, secondo la revisione. “Prove di moderata certezza rilevano che sono possibili grandi riduzioni dei decessi per COVID-19 utilizzando l’ivermectina. L’uso dell’ivermectina all’inizio del decorso clinico può ridurre il numero che progredisce verso una malattia grave”, hanno scritto gli autori.
Dall’inizio della pandemia degli studi hanno valutato l’ivermectina come trattamento e come prevenzione contro l’infezione da COVID-19. “Una revisione della Front Line COVID-19 Critical Care Alliance ha riassunto i risultati di 27 studi sugli effetti dell’ivermectina per la prevenzione e il trattamento dell’infezione da COVID-19, concludendo che l’ivermectina “dimostra un forte segnale di efficacia terapeutica” contro COVID-19 “, hanno scritto i ricercatori, riferendosi a una recente revisione, basata su dati provenienti sia da studi sottoposti a revisione paritaria che da manoscritti prestampati. Hanno citato un’altra recente revisione che ha concluso che l’ivermectina ha ridotto le morti fino al 75%, pur rilevando che né il National Institutes of Health negli Stati Uniti né l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) hanno raccomandato l’uso dell’ivermectina al di fuori degli studi clinici per l’uso contro il COVID-19. “L’utilizzo di qualsiasi trattamento per COVID-19 non approvato o autorizzato dalla FDA, a meno che non sia parte di una sperimentazione clinica, può causare gravi danni”, ha affermato la FDA nella nota, aggiungendo di non aver esaminato i dati per supportare l’uso di ivermectina nei pazienti COVID-19.
L’OMS ha affermato a marzo che “l’attuale prova sull’uso dell’ivermectina per il trattamento dei pazienti COVID-19 è inconcludente” e che, fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati, l’agenzia raccomanda che “il farmaco venga utilizzato solo all’interno di studi clinici”. Gli autori dello studio sull’efficacia hanno sostenuto, tuttavia, che il farmaco ha un “profilo di sicurezza consolidato attraverso decenni di utilizzo” e “potrebbe svolgere un ruolo fondamentale nel sopprimere o addirittura porre fine alla pandemia di SARS-CoV2”.
“L’apparente sicurezza e il basso costo suggeriscono che è probabile che l’ivermectina abbia un impatto significativo sulla pandemia di SARS-CoV-2 a livello globale”, hanno scritto nell’abstract dello studio. Gli autori hanno notato nella loro pubblicazione che tutti gli studi su cui hanno basato le loro conclusioni sono stati sottoposti a revisione paritaria.
Fonte: The Epoch Times